足以载入人类医学史册的工程
大年初五，江河和沈钰飞回羊城。
在小家安顿好妻子之后，他直奔实验室，迫不及待！
今天，全员都在。
连退居二线的王晓晴和顾亦舟都来了！
这是因为大家都知道，出大事了！
江河赶到后，迅速跳过打招呼环节。
只跟特别的几个人聊了几句。
问杨煦：“老师，领导的情况怎么样了？”
老师回答：“已经稳定下来了，这两天我和初主任全程在盯，放心吧。”
江河：“啊？初主任？”
杨煦：“没事，不重要，一些有趣的小故事而已，之后空了再跟你说。”
“好，”江河又问顾亦舟，“师兄，嫂子怎样？”
顾亦舟点头，严肃地说道：“好很多了，老大。”
嗯……顾亦舟现在变得比以前更加严肃了，尤其是在江河面前。
正应了那句话：真正想赢的人是不会笑的。
顾亦舟想努力工作报答江河，自然是不苟言笑。
恐怕也只有易向晚能用该死的矮人笑话把他气笑一下了……
从众人对江河的态度，可以完全看出江河的领导力。
很多人有一个误解，误认为领导力就是对员工的管控，是自上而下的。
实则不然，真正的领导力是自下而上的，是大家甘愿跟随……
江河走到康安教授面前，目前设备正全速运转，康安报告道：
“江主任，这是我们最新合成的化合物，跑完了第三遍数据模型……”
江河：“调出结合曲线与蛋白构象变化图。”
康安分屏，把左边调成动力学曲线图形，右边调成kras蛋白与小分子的三维模拟结构。
他道：“结合力数据异常，解离常数达到了皮摩尔级别……您应该知道，现有的靶向抑制剂，结合力通常停留在纳摩尔甚至微摩尔级别，所以说，这个化合物和目标蛋白的结合……牢固得让人害怕，根本就超出了常规药物化学的范畴！我看不懂，真看不懂……”
右侧的三维结构图显示，
化合物嵌入kras蛋白表面的变构口袋。
江河此前强制要求保留的，看似无用的冗余接口，正向外延伸……暴露在溶剂区。
——太好了！
江河眼底喜悦，道：“e3加入之后，说说变化？”
康安：“这我就更无法理解了，江主任，化合物结合后，冗余接口与细胞环境中的其他蛋白发生了非特异性接触……但好像不是坏事？我还是不理解……您为什么一定要我们加入e3泛素连接酶。”
【e3泛素连接酶】
经常研究胰腺癌靶向药的同学们应该十分耳熟能详了。
江河嘴角有点压不住。
他深呼吸，平复心情。
周围的项目组成员们十分紧张。
主要是看不透江河的这个情绪，到底是高兴还是悲伤？
到底是步骤出问题了，要重新设计步骤呢？还是他们弄巧成拙，搞出了贼牛逼的成果？
不到啊！
老大！是死是活，给个痛快话啊！
江河平复好了情绪之后，拉过来一块白板，敲了敲道：“来，上课咯。”
众人：“！！！”
请立刻排排坐好，拿出小本子，听江老师发言！
不准发我也要听吗？答案是：要！必须要听！
“基础概念我就不说了，大家对于kras不可成药这件事已经了解的很清楚了，首先感谢冯野，为我们找到了一个隐藏的变构口袋，大家呱唧呱唧。”
哗啦啦——
掌声响起。
冯野怪不好意思！
他主要觉得自己也没做什么呀，不过就是搞出了一个普普通通的算法而已。
最大的功劳还是江河划的范围。
没有这个范围，就凭他自己的算法，还不知道要跑到猴年马月呢。
江河继续说：“之前我们的研发路径，核心在于占位阻断，这个大家也都已经了解得很清楚了，不过，之前我一直没说，这个研发路径我一直觉得有问题来着……”
康安：“！！”
江河这话的意思是，康安做了十五年的研究，这研发路径竟然是有问题的吗？
——啊？为什么十五年前你不早说？难道是因为你那时候才六岁吗？
江河专门看向康安，给他解释道：“占位阻断存在两个缺陷，首先是需要极高药物浓度才能维持抑制效果，第二，极易产生耐药性，癌细胞若发生二次突变，改变了口袋形状，药物就会脱靶，对吧。”
康安点头认同。
这两个缺陷，他自然是很清楚的。
但学界一直没有什么更好的办法呀……
江河说：“所以我